河池二甲基乙酰胺现货
二甲基乙酰胺的合成方法：
1、醋酸法抚顺市化工设备研究院采用醋酸与二甲胺合成法，取得了良好成果。该工艺特点是采用先进的催化反应精馏技术，使反应强化，能耗降低，分离效果和产品收率**提高，工艺过程简化。该工艺与醋酐法合成二甲基乙酰胺工艺相比，生产成本降低，经济效益有所提高。中国多用。
2、羰基合成法国外研究将三甲胺和一氧化碳进行羰基化合成，生成N,N-二甲基乙酰胺的方法。反应中用铁；钴；镍的碘化物或溴化物作催化剂。
二甲基甲酰胺生活性中毒：病情呈进行性加剧，类似亚急性肝坏死型肝炎，2周内出现肝昏迷，预后凶险。河池二甲基乙酰胺现货
二甲基乙酰胺贮存方法：
请远离热源，火花和火焰。远离来源点火。不要存放在阳光直射的地方。储存在密闭的容器中。储存于阴凉，干燥，通风良好的地方远离不相容物质。
二甲基乙酰胺的合成方法：
生产方法简述1.乙酐法二甲胺与醋酐在0-20℃时进行酰化反应，然后用液碱低温中和除去醋酸，分离出醋酸钠，中和液再进行碱洗，精馏，取沸程164-166.5℃馏分为成品。
二甲基乙酰胺(DMAc)的提纯方法
为了能够与上述规定的pH在6.5和7之间的规格要求一致，胺在纯DMAc中的浓度不能超过约5ppm(重量)。较高浓度的胺必须通过添加酸中和。但是，导电率将不许可地随着酸含量的提高而升高。
为了解决通过蒸馏获得的DMAc中不许可的胺高含量问题，在本申请的优先权日还没有公布的德国专利申请DE10315214.8建议了一种在相对传统方法而言提高的压力、特别是处于标准压力范围内的压力下操作的模式。
但是，该操作模式对于蒸馏分离主要具有范德华力而没有形成氢键的物质混合物而言是热力学不利的，原因在于低沸点组分的分配系数变小，因此随着压力的提高，分离复杂性增大。在本发明范围内，这一作用在要分离的物质混合物情况下特别明显。
因此，本发明的目的是提供一种蒸馏获得纯DMAc的方法，该方法确保符合所要求的规格，特别是用于生产弹性聚氨酯嵌段共聚物纤维的溶液纺丝和用于生产中空纤维，并且不存在现有方法的缺点。
二甲基乙酰胺的备制方法乙酰氯法
由二甲胺与乙酰氯反应而得二甲基乙酰胺：
在冷却状态下先将二甲胺通入***中，再慢慢加入乙酰氯和***的混合液，边加边搅拌，立即析出二甲胺盐酸盐白色固体，将其滤出。滤液用水浴回收***，然后进行精馏，收集164-l66.5℃馏份，即得成品二甲基乙酰胺。
醋酸乙酯法
由醋酸乙酯和二甲胺在30℃反应得到二甲基乙酰胺，收率为98％。
醋酸甲酯法
由乙酸甲酯和二甲胺反应，反应温度为140-170℃之问，压力为2.0-2.5 MPa。该法腐蚀性小，产品收率高，生产成本低，目前已具工业化条件。 二甲基甲酰胺严重急性中毒：未及时彻底洗清者，应警惕发生严重中毒。
二甲基乙酰胺简介：
中文别名:二甲替乙酰胺；乙酰胺二甲胺；N.N-二甲基乙酰胺；N-乙酰胺二甲胺；二甲基酰胺NN二甲基乙酰胺/光谱级；N，N-二甲基乙酰胺色谱级；N，N-二甲基乙酸胺 nn-dimethylacetamide N, N二甲基乙酰胺, HPLC GRADE，995%NN二甲基乙酸,无水998%, PACKAGED UNDER ARGON INRESE
其化学性质：
性状 无色透明液体
沸点166℃
相对密度0.9366
折射率1.4380
闪点70℃
溶解性能与水、醇、醚、范、苯、三氯甲烷和芳香化合物等有机溶剂任意混合
二甲基甲酰胺皮肤：污染皮肤可致轻、重不等的灼伤，皮肤起皱，肤色发白，严重者可使皮肤胀肿，剧烈灼痛。防城港***二甲基乙酰胺
二甲基乙酰胺的危险辨识：【食入】可能引起肝损害可能会引起***系统抑郁症,特征是兴奋,***,头晕。河池二甲基乙酰胺现货
N,N-二甲基乙酰胺的毒理性
N,N-二甲基乙酰胺的燃烧范围在空气中100℃为1.70%～18.5%(体积)；200℃为1.45%～15.2%(体积)。属低毒类，嗅觉阈浓度165mg/m3。大鼠经口LD50为3.59g/kg。小鼠经口LC50为4.20g/kg。小鼠腹腔注射LC50为3920mg/kg。小鼠静脉注射LC50为5910mg/kg。动物急性中毒表现为活动减少，四肢无力，侧卧，呼吸急促。严重时出现四肢震颤性抽动。皮肤染毒局部发红，并出现烧灼现象。尸检见肺明显淤血和灶性出血。肝细胞浊肿变性和大块坏死，并伴有灶性巨细胞及蓝染物质的浸润。还可见有睾丸病理损害。
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